Frau, die ohne eine Vagina geboren wird, spricht ├╝ber seltenen Zustand aus

Eine Frau in Arizona, die ohne Vagina geboren wurde - das Ergebnis einer seltenen Erkrankung - spricht über ihren Zustand und sammelt Geld für eine Operation, um sie zu behandeln.

Kaylee Moats, die 22 Jahre alt ist, hat zum ersten Mal erfahren, dass sie im Alter von 18 Jahren keine Vagina hatte und nie eine Menstruation hatte, so ein Video über den Fall von Moats, das von Barcroft TV gemacht wurde. Ein Ultraschall, der in der Praxis ihres Arztes durchgeführt wurde, zeigte, dass sie keine Gebärmutter, einen Gebärmutterhals oder eine Vagina hatte.

"Ich fühle mich weniger wie eine Frau", sagte Moats in dem Video. "Ich versuche immer noch, mich selbst zu akzeptieren, akzeptiere, was ich habe, und halte mich nicht daran."

Moats wurde mit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) -Syndrom diagnostiziert, eine Erkrankung, die etwa 1 von 4.500 neugeborenen Mädchen betrifft, nach den National Institutes of Health. Es kommt vor, wenn sich die weiblichen Fortpflanzungsorgane (einschließlich Gebärmutter, Gebärmutterhals und Vagina) während der Embryonalentwicklung nicht richtig entwickeln. Infolgedessen können die Gebärmutter und die Vagina unterentwickelt sein oder ganz fehlen, die NIH sagten. [7 Fakten Frauen (und Männer) sollten über die Vagina wissen]

Menschen mit dieser Erkrankung sind genetisch weiblich (dh sie haben zwei X-Chromosomen) und haben normal funktionierende Eierstöcke. Sie haben auch normale äußere Genitalien, und so wird der Zustand normalerweise nur entdeckt, wenn Frauen ihre Periode nicht bekommen, wie es für Gräben der Fall war.

In einigen Fällen kann die Bedingung ohne Chirurgie behandelt werden, indem man vaginale "Dilatatoren" verwendet, um eine Vagina zu verursachen oder eine vorhandene Vagina zu vergrößern, entsprechend der nationalen Organisation für seltene Krankheiten (NORD). Vaginaldilatatoren sind speziell entwickelte Plastikschläuche, die verwendet werden können, um die kleine Menge an Vaginalgewebe, die typischerweise vorhanden ist (manchmal auch als vaginales "Grübchen" bezeichnet), nach NORD zu dehnen und zu erweitern.

Die Bedingung kann mit Chirurgie auch behandelt werden, um eine Vagina zu verursachen, die eine Vaginoplasty genannt wird.

Forscher haben Vaginas in einer Laborschale hergestellt, indem sie die Zellen eines Patienten nehmen und sie auf einem Gerüst wachsen lassen, um eine vaginale Form zu bilden. Im Jahr 2014 kündigten Forscher an, dass sie diese Vagina bei vier Mädchen im Teenageralter implantiert hatten, und die Behandlung war erfolgreich. Die Behandlung ist jedoch noch experimentell.

Für Moats ist der nächste Schritt eine rekonstruktive Operation, um eine Vagina zu schaffen, sagte sie. Die Operation kostet jedoch 15.000 Dollar und ist nicht durch ihre Versicherung gedeckt.

"Sie betrachten es als eine kosmetische Operation oder eine Geschlechtsumwandlung", sagte Moats. "Es ist sehr verletzend", diese Operation nicht durch eine Versicherung abgedeckt zu haben, sagte sie.

Moats 'Schwester, Amanda Moats, startete eine GoFundMe-Seite, um Geld für die Operation zu sammeln. Am heutigen Tag (17. August) hatte sie $ 16.997 gesammelt und damit das Ziel von $ 15.000 übertroffen.

"Die Operation zu bekommen wird mir helfen, mich normal zu fühlen und die richtigen Körperteile wie jedes andere Mädchen zu haben", sagte Moats Barcoft TV.

Moats hat einen Freund, Robbie Limmer, den sie als Senior in der Schule kennengelernt hat. Moats sagte, dass Limmer sie unterstützt hat und sich nicht auf die sexuelle Seite ihrer Beziehung konzentriert.

"Da ich weiß, dass er mich akzeptiert, wer ich bin, und mich nicht weniger als eine Person oder weniger als eine Frau sieht, fühle ich mich geliebt", sagte Moats.

Moats hofft, eines Tages Kinder zu haben. Weil sie funktionierende Eierstöcke hat, kann sie theoretisch einen Schwangerschaftsersatz verwenden, um ihr Kind zu tragen.

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