Werden Sie die Grippe fangen? Die Antwort könnte in deinem Blut sein

Während der schweren Grippesaison im letzten Winter haben Sie sich vielleicht Sorgen darüber gemacht, ob Sie den berüchtigten Virus erwischen könnten. Aber was wäre, wenn es einen Weg gäbe, um vorherzusagen, ob Sie die Grippe bekommen oder ob Sie ungeschoren die Saison überstehen würden?

Frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass dies tatsächlich möglich ist.

In einer neuen Studie fanden Forscher einen Marker im Blut der Menschen, der vorhersagen konnte, ob sie wahrscheinlich die Grippe bekommen würden.

Insbesondere fanden die Forscher heraus, dass Menschen, die an der Grippe erkrankt waren, niedrigere Mengen an Immunzellen hatten, die als natürliche Killerzellen bezeichnet wurden. Wenn der Blutspiegel dieser Zellen über einer bestimmten Schwelle lag, erkrankten die Menschen nicht an der Grippe. [27 Verheerende Infektionskrankheiten]

Darüber hinaus identifizierten die Forscher ein einziges Gen namens KLRD1, das als Ersatz für die natürlichen Killerzellen einer Person dienen könnte. KLRD1 ist ein Gen für einen Rezeptor auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen. Die Höhe der KLRD1-Expression im Blut, bevor Menschen der Grippe ausgesetzt waren, könnte vorhersagen, wer das Virus in 86 Prozent der Fälle fangen würde, fand die Studie heraus.

"Unseres Wissens nach ist [KLRD1] der erste Biomarker, der eine Influenza - Anfälligkeit für mehrere Grippeviren zeigt", sagte Studienautor Purvesh Khatri, Dozent für Medizin und biomedizinische Datenwissenschaft an der Medizinischen Fakultät der Stanford University Erklärung.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass natürliche Killerzellen mit KLRD1 möglicherweise Schutz gegen die Grippe bieten, obwohl dies wahrscheinlich nur ein Aspekt der Grippesensitivität ist, sagten die Forscher.

Die Forscher stellten jedoch fest, dass ihre Ergebnisse vorläufig sind und dass weitere Studien erforderlich sind, um die Ergebnisse zu bestätigen.

Für die Studie analysierten die Forscher Blutproben von 52 Personen, die zuvor an so genannten "Grippe-Challenge-Studien" teilgenommen hatten. In diesen früheren Studien wurden gesunde - und mutige - Freiwillige der Grippe (entweder H1N1- oder H3N2-Sorten) ausgesetzt und überwacht, um festzustellen, ob sie krank wurden. Ihre Blutproben wurden entnommen, bevor die Menschen der Grippe ausgesetzt waren.

Die Forscher verwendeten einen Algorithmus, um die Anteile verschiedener Arten von Immunzellen zu berechnen, die im Blut der Menschen vor der Exposition gegenüber dem Virus vorhanden waren. Das war der Zeitpunkt, als die Forscher entdeckten, dass die natürlichen Killerzellen bei Menschen niedrig waren, die schließlich an Grippe erkrankten.

Wenn mehr als 10 Prozent der Immunzellen einer Person aus natürlichen Killerzellen bestanden, wurden sie nicht krank; Wenn jedoch ihre natürlichen Killerzellen 10 Prozent unterschreiten, fangen sie das Virus, sagten die Forscher.

Die Forscher konzentrierten sich dann auf KLRD1 als ein Gen, das Ebenen von natürlichen Killerzellen repräsentierte und die Grippesensitivität voraussagte.

Die Forscher sagten, dass ihre Ergebnisse eines Tages den Ärzten helfen könnten zu bestimmen, wer das höchste Risiko für eine Grippeinfektion hat und wer wiederum am meisten von Medikamenten zur Behandlung von Grippe, wie Tamiflu, profitieren könnte.

"Wenn es zum Beispiel eine Grippeepidemie gibt und die Tamiflu-Versorgung begrenzt ist, könnten diese Daten helfen, herauszufinden, wer zuerst prophylaktisch behandelt werden sollte", sagte Khatri.

Die Ergebnisse könnten auch Auswirkungen auf die Entwicklung besserer Grippeimpfstoffe haben, so die Forscher.

"Es wird von entscheidender Bedeutung sein, die Rolle des Schutzes natürlicher Killerzellen zu verstehen, damit wir bei der Entwicklung besserer Grippeimpfstoffe davon profitieren können", sagte Khatri. "Da wir sehen, dass natürliche Killerzellen über verschiedene Stämme hinweg schützen, wäre das vielleicht der Weg zu einem universellen Grippeimpfstoff."

Die Studie wurde am 14. Juni in der Zeitschrift Genome Medicine veröffentlicht.

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