Diese 2 Gene können das Risiko für extreme Morgenkrankheit erhöhen

Schwangere Frauen, die sich über die Toilette würgen und mit Übelkeit überwältigt werden, können schließlich einen Einblick in die Ursache ihrer extremen morgendlichen Übelkeit gewinnen. Laut einer neuen Studie haben Forscher zwei Gene identifiziert, die das Risiko für diesen schwächenden Zustand erhöhen können, der als Hyperemesis gravidarum bekannt ist.

Die mit Hyperemesis gravidarum assoziierten Gene, bekannt als GDF15 und IGFBP7, sind an der Entwicklung der Plazenta beteiligt und spielen auch eine Rolle bei der Appetitregulation, sagte Studienleiterin Marlena Fejzo, eine Geburtshilfe-Forscherin an der University of California, Los Angeles und der Universität von Südkalifornien.

"Die DNA-Variation, die wir in diesen Genen identifiziert haben, scheint das Risiko für Hyperemesis gravidarum zu erhöhen, sagte Fejzo Live Science in einer E-Mail." Die Abweichungen sind jedoch häufig, so dass einige Frauen die Variation tragen und keine Hyperemesis haben gravidarum und umgekehrt. "[Konzeption Missverständnisse: 7 Fruchtbarkeitsmythen entlarvt]

Etwa 2 Prozent der schwangeren Frauen haben Hyperemesis gravidarum, darunter Catherine, die Herzogin von Cambridge, deren Zustand während ihrer Schwangerschaft so schlimm war mit dem jetzt 4-jährigen Prince George, dass sie vorübergehend ins Krankenhaus musste, berichtete Live Science zuvor.

Hyperemesis gravidarum plagte auch Fejzo in zwei ihrer Schwangerschaften. Es war so schwer in ihrer zweiten Schwangerschaft, dass sie "sich nicht bewegen konnte, ohne sich zu übergeben und 10 Wochen lang nichts zu essen oder zu trinken", sagte sie. "Ich wurde auf eine Ernährungssonde gesetzt, verlor aber im zweiten Trimester das Baby."

Zu dieser Zeit war nur wenig über die Ursachen von Hyperemesis gravidarum bekannt, deshalb arbeitete Fejzo mit der Stiftung für Hyperemesis-Bildung und Forschung (HER) zusammen und befragte Frauen über ihre Familiengeschichte der Erkrankung. Die Ergebnisse zeigten, dass, wenn eine Frau eine schwere morgendliche Übelkeit hatte, ihre Schwester ein 17-fach erhöhtes Risiko hatte, dies auch zu haben - ein Hinweis darauf, dass Gene eine Rolle in dem Zustand spielen, sagte Fejzo.

Als Fejzo bemerkte, dass sie sich auf etwas befand, führte sie eine vergleichende DNA-Studie durch, indem sie Speichelproben von Hyperemesis gravidarum-Patienten sowie von schwangeren Frauen sammelte, die keine Übelkeit und Erbrechen verspürten. Dann schloss sie sich mit 23andMe, einem kommerziellen Genomik-Unternehmen mit Sitz in Mountain View, Kalifornien, zusammen, um eine Genom-Scan- und Validierungsstudie durchzuführen, die zeigte, dass die Gene GDF15 und IGFBP7 mit der Krankheit in Verbindung standen.

Darüber hinaus zeigten Fejzo und ihre Kollegen in Daten, die noch veröffentlicht werden müssen, dass die mit den beiden Genen assoziierten Proteine ​​im Blut von Patienten, die wegen Hyperemesis gravidarum stationär aufgenommen wurden, im Vergleich zu schwangeren Frauen mit normaler Übelkeit und Erbrechen und schwangeren Frauen ungewöhnlich hoch waren keine Übelkeit und Erbrechen, laut einer Untersuchung, die sie im Internationalen Kolloquium über Hyperemesis Gravidarum im Jahr 2017 vorgestellt haben.

Die Forscher wissen bereits einige Dinge über die zwei Gene, die in der Studie identifiziert wurden, bemerkte Fejzo. Zum Beispiel ist bekannt, dass beide eine Rolle bei der Kachexie spielen, einer Erkrankung mit Symptomen wie Appetitlosigkeit und Muskelschwund, die auch bei Hyperemesis gravidarum auftreten.

Angesichts der Tatsache, dass Kachexie 20 Prozent der Krebspatienten tötet, erforschen mehrere Gruppen an Mäusen, um zu sehen, wie sie letztlich den Appetit von Individuen mit dieser Krankheit steigern können. "Daher bin ich sehr zuversichtlich, dass unsere Ergebnisse zu neuen Therapien zur Behandlung von Hyperemesis gravidarum führen werden, wenn sie in der Schwangerschaft sicher sind", sagte Fejzo.

Lassen Sie Ihren Kommentar